FDA, COVID-19 hastalarında ortaya çıkan akciğer ve kardiyak
komplikasyonları ele almak için Philips 510 (k) Ultrason ’una onay verdi. Onay
firmanın EPIQ serisi, Affiniti serisi, Lumify, CX50 ve Sparq teşhis
ultrasonlarını ve QLAB Gelişmiş Niceleme Yazılımını kapsıyor.
Ultrasonlar, solunum sıkıntısı belirtileri olan hastaların
teşhis edilmesine yardımcı olabilir. Philips Lumify gibi taşınabilir
ultrasonlar, hastaları hastanenin içinde hareket ettirmeyerek, hastalık bulaşma
potansiyelini azaltır ve acil servise giren hastalar daha etkin bir şekilde
hizmet alabilir.
Bir basın bülteninde Philips Kıdemli Başkan Yardımcısı ve
Genel Müdür Bich Le, “Birçok sağlık hizmeti sağlayıcısı, elde taşınabilir ve
portatif ultrason çözümlerimizin COVID-19 ile mücadele çabalarında değerli bir
rol oynadığını söyledi. Bu yasal düzenleme ile COVID-19 ile ilişkili akciğer ve
kalp komplikasyonlarını yönetmek amacıyla ultrasonun güvenli ve etkili
kullanımını sağlamak için açık bir rehberlik sunabiliriz. Aynı zamanda,
ABD'deki ultrason üretim tesislerimiz de dâhil olmak üzere, dünya çapında
üretimi artırmak için önemli ölçüde yatırım yapıyoruz.” dedi.
Şirket, kompaktlaştırılmış bir pakette ultrason ve teletıp
sağlamak için akıllı telefonlar veya tabletlerle çalışan Lumify Reacts
sistemini kullanıyor. Bunu kullanarak, klinisyenler ultrason görüntüleme verilerini
paylaşırken iki yönlü ses ve video iletişimini sürdürebiliyor. Bu, hastanelerin
personel yetersizliği durumlarda ultrason muayenelerinin yapılmasına yardımcı
olmak için başka kurumdan mevcut doktorlarla çalışmasına yardımcı olabilir.
